抗癌平丸联合卡培他滨治疗直肠癌的临床研究

作者：王永锋; 吴洁^*

来源：现代药物与临床, 2019, 34(07): 2142-2146.

• 抗癌平丸
• 卡培他滨片
• 直肠癌
• 生命质量测定量表评分
• 癌胚抗原
• 糖类抗原糖链抗原242
• 免疫功能

目的研究抗癌平丸联合卡培他滨片治疗直肠癌的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月复旦大学附属中山医院青浦分院治疗的110例直肠癌患者作为研究对象,采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者口服卡培他滨片,1 250 mg/m2,2次/d,早晚各1次,治疗2周后停药1周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服抗癌平丸,1瓶/次,3次/d。3周为1个疗程,两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、肿瘤标志物和免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为54.55%、65.45%,疾病控制率分别为76.36%、89.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体、情绪、认知、社会功能和角色评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原糖链抗原242(CA242)、糖类抗原糖链抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、NK细胞和CD4+/CD8+水平显著降低,治疗组CD3+、CD4+、NK细胞和CD4+/CD8+水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗癌平丸联合卡培他滨片治疗直肠癌具有较好的临床疗效,能够提高患者生活质量,改善患者免疫功能,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

• 单位
  复旦大学附属中山医院青浦分院