基于网络药理学探讨斑蝥素致肾毒性的分子机制

作者：何天目; 陈启洪; 杨沙; 张建永^*; 李晓飞^*

来源：医药导报, 2021, 40(02): 180-187.

• 斑蝥素
• 肾毒性
• 网络药理学
• 分子机制

目的基于网络药理学分析斑蝥素致肾毒性分子机制。方法首先检索TCMSP、CTD、Pubchem、Uniprot数据库整合斑蝥素潜在作用靶点,同时检索CTD、Digsee、Genecards等数据库获取肾毒性的相关靶点,整合共同靶点作为斑蝥素肾毒性靶点,再将靶点导入CTD数据库获得肾毒性相关疾病。将靶点导入STRING、DAVID数据库获取蛋白质的互作关系、基因功能及作用通路富集分析。以Cytoscape软件对"靶点-疾病"、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、"靶点-通路"网络等进行可视化分析。最后采用Systems Dock Web Site对斑蝥素与关键靶点进行分子对接验证。结果收集到斑蝥素作用靶点41个,肾毒性相关靶点5619个,斑蝥素肾毒性靶点32个,进一步PPI深入分析可知斑蝥素主要作用于PTGS2/COX-2、TP53/p53、BCL-2、CASP3及AKT1等核心靶点,调节Apoptosis、TNF及MAPK等信号通路引起肾毒性。结论该研究揭示斑蝥素致肾毒性的多靶点、多途径的作用规律,为深入开展斑蝥素致肾毒性的分子机制研究提供新的思路。

• 单位
  基础医学院; 遵义医科大学