miRNA-30a-3p通过调控Caspase 1介导的焦亡抑制肝癌细胞增殖和转移

作者：杜晨阳; 宋虎; 王星星; 王振; 张建军^*

来源：中华普通外科杂志, 2018, 33(11): 920-923.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-631X.2018.11.007

• 癌,肝细胞
• 微RNAs
• 肿瘤转移

目的探讨miRNA-30a-3p通过靶向作用Caspase1介导的焦亡,抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和转移。方法利用qRT-PCR和免疫组化染色检测肝癌组织中miR-30a-3p和Caspase 1的表达。用肝癌细胞SMMC-7721转染miR-30a-3p激动剂、抑制剂及Caspase 1特异性抑制剂。Western blot检测EMT (epithelial mesenchymal transition)相关蛋白(N-cadherin、vimentin、snail、MMP-2)和Caspase 1、IL-18和IL-1β蛋白表达量。平板克隆、CCK-8和Transwell实验检测肝癌细胞增殖、转移能力。结果肝癌组织中Caspase 1高表达(t=17. 54,P<0. 05)。过表达miR-30a-3p能抑制肝癌细胞增殖和转移能力,而抑制miR-30a-3p表达可提高肝癌细胞增殖和转移能力。过表达miR-30a-3p可降低Caspase 1表达(t=12. 73,P<0. 05),抑制焦亡诱导,进而抑制炎症介质IL-18 (t=3. 51,P <0. 05)和IL-1β(t=7. 32,P <0. 05)表达。抑制miRNA-30a-3p表达,活性肝癌细胞数量增加(F1=9. 57,P <0. 05);而miRNA-30a-3p和Caspase 1联合抑制活性肝癌细胞数量则减少(F2=10. 66,P <0. 05)。结论 Caspase 1在肝癌组织中高表达,miRNA-30a-3p通过作用Caspase 1通路以调节细胞焦亡,进而抑制肝癌细胞增殖侵袭和转移。

• 单位
  天津市第一中心医院