ZEB1-AS1通过调控miRNA-200c靶向Wnt/β-catenin通路对卵巢癌发生发展的影响

作者：刘翠翠^*; 张颖; 王敏娜; 关婷

来源：解剖科学进展, 2022, 28(04): 388-393.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2022.04.004

• 长链编码RNA
• 卵巢癌
• 增殖
• 侵袭

目的 探讨非编码RNA(LncRNA)盒锌指蛋白1反转录本1(ZEB1-AS1)在卵巢癌(OC)恶性表型调控中的作用。方法 选取60例OC患者的癌组织和癌旁组织，利用GSE19804数据集分析ZEB1-AS1在OC组织和正常肺组织中的表达。将细胞分为Control组、shNC组、shZEB1-AS1组、miR-200c mimic组、shZEB1-AS1+miR-200c inhibitor组。qRT-PCR检测ZEB1-AS1或miR-200c在不同组织、正常卵巢上皮细胞与不同OC细胞中的表达；MTT法和Transwell法分别检测细胞增殖、侵袭能力，Western blot检测多种生物标志物在细胞中的表达；用荧光素酶活性检测miR-200c与ZEB1-AS1或Wnt的相互作用。结果 OC组织中ZEB1-AS1表达明显高于癌旁组织（P<0.05）；与正常卵巢内皮细胞系IOSE80相比，ZEB1-AS1在三个OC细胞系中均过表达（P<0.05），而miR-200c表达下调（P<0.05）;miR-200c与ZEB1-AS1或Wnt存在靶向作用关系；与shNC组相比，shZEB1-AS1组和miR-200c mimic组细胞的增殖能力、侵袭能力、MMP2、MMP9、Wnt、β-actin蛋白表达均明显降低；与shZEB1-AS1组相比，shZEB1-AS1+miR-200c inhibitor组细胞的增殖能力、侵袭能力、MMP2、MMP9、Wnt、β-actin蛋白表达均明显升高(P<0.05)。结论 ZEB1-AS1可能通过调控miR-200c抑制Wnt/β-catenin信号通路，从而抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭。

• 单位
  辽宁科技学院; 抚顺市中心医院