参芪扶正注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的临床研究

作者：谢军^*; 范翀; 饶鹏飞

来源：世界中西医结合杂志, 2022, 17(07): 1372-1375.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.220720

• 非小细胞肺癌
• 参芪扶正注射液
• 吉非替尼
• 化疗
• 总生存率

目的 观察参芪扶正注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的临床疗效及其对患者实验室生化指标的影响。方法 选取2016年1月—2018年12月期间安徽淮南东方医院集团肿瘤医院肺癌中心收治的63例中晚期NSCLC患者为研究对象，随机分为对照组31例和观察组32例。对照组采用吉非替尼靶向药物及常规治疗，治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液。治疗两个疗程后，观察比较两组患者临床疗效、免疫生化指标[CD4+、CD8+、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase, NSE)]、总生存率、生活质量评分及不良反应情况。结果 治疗后治疗组患者客观缓解率为40.62%(13/32)与对照组45.16%(14/31)比较，差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率87.50%(28/32)明显高于对照组77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标均较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组患者CD4+,CD4+/CD8+均明显升高，CD8+明显降低，差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且治疗组CD8+明显低于对照组；CD4+/CD8+明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后治疗组总生存率优于对照组，差异有统计学意义(P=0.0470);治疗组组中位生存时间为21个月，对照组为16个月。治疗后两组患者生活质量评分均明显高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参芪扶正注射液联合吉非替尼治疗NSCLC患者，疗效显著，值得临床推广。

• 单位
  淮南东方医院集团肿瘤医院