摘要
目的构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株。方法克隆fbpa及其上、下游基因,构建其载体质粒;通过酶切反应将上、下游基因分别重组到载体质粒中,形成同源重组质粒;同源重组质粒电转入细菌内,进行同源重组;采用PCR、Western blot鉴定敲除菌株。结果单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株基因组DNA无fbpa基因片段,且无FbpA蛋白表达。结论成功构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株。
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单位中国医科大学; 基础医学院