COX-2选择性抑制剂诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡及自噬的体外研究

作者：赵永强; 谢晓烨; 陈雪梅; 冯慧伟; 贾涛; 张辉; 范献良^*

来源：山东大学学报(医学版), 2014, 52(09): 39-43.

DOI：10.6040/j.issn.1671-7554.0.2014.170

• 环氧化酶-2
• 塞来昔布
• Hep-2细胞
• 凋亡
• 自噬

目的初步探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对人喉癌Hep-2细胞诱导凋亡的作用及可能的机制并观察其引起的自噬现象。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测塞来昔布以不同浓度(0100μmol/L)及作用时间(072 h)处理Hep-2细胞后细胞增殖活力的变化;流式细胞仪检测不同浓度及时间塞来昔布处理后Hep-2细胞的凋亡率;透射电镜观察塞来昔布处理后的细胞超微结构改变;Western blotting检测凋亡诱导因子(AIF)移位改变。结果塞来昔布呈时间和浓度依赖性地抑制Hep-2细胞的增殖;诱导喉癌细胞凋亡并呈浓度依赖性;药物处理72 h与48 h相比凋亡率的改变无统计学意义(P>0.05),药物处理72 h后在电镜下观察到自噬现象;AIF蛋白逐渐从线粒体释放、移位到细胞核。结论塞来昔布可诱导喉癌细胞凋亡,其机制涉及非caspase依赖的AIF机制,Hep-2细胞产生的自噬可能会对抗塞来昔布诱导的凋亡。

• 单位
  山东大学; 山东大学第二医院