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摘要
目的 建立具有高分辨率和稳定性的胰腺癌蛋白质组研究的双向电泳方法。方法 取正常胰腺、胰腺癌手术标本和胰腺癌细胞株 ,分别制备组织、细胞匀浆 ,提取蛋白质组分 ,进行双向电泳。结果 加大蛋白酶抑制剂 ,应用两性电解质 ,可以得到理想的胰腺组织、细胞的蛋白质组分 ,并获得清晰、重复性良好的双向电泳图谱。结论 胰腺组织细胞蛋白质双向电泳中 ,样本的制备和双向电泳的条件是关键因素。
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单位中国人民解放军第二军医大学; 吉林大学; 长海医院消化内科
