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摘要
<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特征是一个或两个心室的扩张和收缩障碍引起的一种常见的致命性心血管系统疾病[1]。DCM的全球患病率高达40/10万[2]，其中欧美地区患病率约为36.5/10万[3]，我国的患病率约为19/10万[4]。DCM可分为遗传型、获得型。遗传型是由基因突变引起，目前超过40%的DCM病例被证实是家族遗传的[5]，已发现DCM的致病基因超过60个[6]。在非遗传因素方面，证实了DCM与炎症密切相关。
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<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特征是一个或两个心室的扩张和收缩障碍引起的一种常见的致命性心血管系统疾病[1]。DCM的全球患病率高达40/10万[2]，其中欧美地区患病率约为36.5/10万[3]，我国的患病率约为19/10万[4]。DCM可分为遗传型、获得型。遗传型是由基因突变引起，目前超过40%的DCM病例被证实是家族遗传的[5]，已发现DCM的致病基因超过60个[6]。在非遗传因素方面，证实了DCM与炎症密切相关。
