MitoKATP通道在异氟醚对急性肺损伤保护作用中的影响

作者：韩晓丹; 孙敏莉^*

来源：中国临床医学, 2020, 27(03): 510-514.

• 异氟醚
• MitoKATP通道
• 急性肺损伤
• IL-8
• ICAM-1

目的:探讨MitoKATP通道在异氟醚预处理对急性肺损伤(acute lung injury, ALI)保护作用中的影响。方法:将30头5～6周龄、9～14 kg雄性幼猪随机分成5组(n=6),分别为对照组、脂多糖组(LPS组)、异氟醚组(ISO组)、5-羟基癸酸盐(5-hydroxydecanoate,5-HD)组(HD组)和HD-ISO组,分别静脉输注生理盐水、静脉输注内毒素、吸入异氟醚预处理后静脉输注内毒素、静脉输注5-HD预处理后静脉输注内毒素、静脉输注5-HD和吸入异氟醚预处理后静脉输注内毒素。ALI形成后观察外周血白细胞(WBC)的动态变化、肺泡灌洗液(broncho-alveolar lavage fluid, BALF)中总磷脂(total phospholipid, TPL)含量、肺组织IL-8 mRNA和ICAM-1 mRNA表达。结果:与对照组相比,LPS组在ALI形成时、ALI 2 h、4 h时WBC均明显下降(P<0.05),肺组织IL-8 mRNA、ICAM-1 mRNA表达明显增加,BALF中TPL显著下降(P<0.05),H-E染色示大量炎性细胞浸润。与LPS组相比,ISO组在ALI 4 h时WBC显著增加,肺组织IL-8 mRNA、ICAM-1 mRNA表达明显下降,BALF中TPL显著增加(P<0.05),H-E染色示炎性细胞浸润明显减少。与ISO组相比,HD-ISO组在ALI 2 h和4 h时WBC显著减少,肺组织IL-8 mRNA、ICAM-1 mRNA表达明显增加;BALF中TPL显著下降(P<0.05),H-E染色示炎性细胞浸润明显增加。结论:异氟醚预处理可能通过MitoKATP通道来抑制ALI时炎症因子和细胞黏附分子的释放。

• 单位
  复旦大学附属中山医院