犬细小病毒河南方城株分离及VP2基因序列分析

作者：林瑜婷; 翟颀; 翟少伦; 吕殿红; 周秀蓉; 贾春玲; 霍玮; 温肖会; 魏文康

来源：中国动物传染病学报, 2023, 31(03): 54-61.

DOI：10.19958/j.cnki.cn31-2031/s.2023.03.013

• 犬细小病毒
• 分离
• VP2基因
• 进化分析

为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况，本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品，经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后，对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒，病毒滴度分别为10-4.22/0.1 mL（China-HN-01株）、10-3.56/0.1 mL（China-HN-02株）、10-3.78/0.1 mL（China-HN-05株）、10-4.47/0.1 mL（China-HN-06株）、10-4.4/0.1 mL（China-HN-07株）。VP2基因序列比对和遗传进化树分析结果显示，4株分离株基因型为New CPV-2a,1株分离株基因型为CPV-2c,5株分离株与疫苗株的同源性为97.8%～98.7%，与国内外参考毒株的同源性为94.0%～99.0%,4株New CPV-2a基因型毒株与四川的Canine/China/24/2017株亲缘关系最近，CPV-2c基因型毒株与蒙古国5-MGL分离株位于同一分支，与我国河南地区的3株CPV-2c毒株亲缘关系较远。对河南方城地区CPV毒株的分析，为研究CPV变异株在河南地区的传播和宠物疫病防控提供了理论依据。

• 单位
  广东省农业科学院农业生物基因研究中心; 广东省农业科学院动物卫生研究所; 动物科技学院; 仲恺农业工程学院