异丙酚通过糖原合成酶激酶-3β/β-连环素信号通路影响大鼠认知功能及海马神经元凋亡的实验研究

作者：苏孟勤

来源：淮海医药, 2020, 38(06): 551-557.

DOI：10.14126/j.cnki.1008-7044.2020.06.001

• 异丙酚
• 麻醉
• 糖原合成酶激酶-3β
• β-连环素信号通路
• 认知功能
• 凋亡

目的:研究异丙酚通过糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/β-连环素信号(β-catenin)通路对大鼠认知功能及海马神经元凋亡的影响。方法:选择7日龄的雄性SD大鼠30只,按照随机数字表法分为对照组、异丙酚组、异丙酚+SB216763组,每组10只。对照组给予生理盐水腹腔注射,异丙酚组给予75 mg/kg异丙酚腹腔注射,异丙酚+SB216763组给予10 mg/kg的GSK-3β抑制剂SB216763尾静脉注射及75mg/kg异丙酚腹腔注射。采用Morris水迷宫检测大鼠认知功能,TUNEL试剂盒检测海马的神经元凋亡率,Western blot检测海马中相关基因的表达水平。结果:异丙酚组的逃逸潜伏期、寻找平台路径长度均长于对照组,探索时间、穿越平台次数均短于对照组;异丙酚+SB216763组的逃逸潜伏期、寻找平台路径长度均短于异丙酚组,探索时间、穿越平台次数均显著长于异丙酚组(P <0.05)。异丙酚组神经元凋亡率及GSK-3β、Bax、Caspase-3相对表达水平明显高于对照组,β-catenin、Bcl-2的相对表达水平明显低于对照组(P <0.05);而异丙酚+SB216763组的神经元凋亡率及GSK-3β、Bax、Caspase-3相对表达水平明显低于异丙酚组,β-catenin、Bcl-2相对表达水平明显高于异丙酚组(P <0.05)。结论:异丙酚通过GSK-3β/β-catenin通路影响大鼠认知功能及海马神经元凋亡。