摘要
雌激素受体(Estrogen Receptors,ERs)通过与类雌激素选择性结合而影响正常的雌激素信号。新型溴代阻燃剂代谢产物TBBA和TBMEHP具有抗雌激素活性,然而目前对其产生抗雌激素活性的分子机理研究还不足。利用Autodock vina 1.1.2分子对接软件研究TBBA和TBMEHP对ERα和ERβ的相互作用模式,揭示其潜在抗雌激素活性的分子机制。研究结果表明,TBBA与ERα配体结合域(Ligand Binding Domain,LBD)苏氨酸(Thr347)形成双重氢键;而TBMEHP分别与ERα配体结合域组氨酸(His524),与ERβ配体结合域丝氨酸(Ser333)形成氢键。以上结果提供了TBBA和TBMEHP具有抗雌激素活性的证据,同时表明它们与ERs的氢键作用、疏水作用以及亲合力大小的差异可能是导致它们抗雌激素活性差异的原因。
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