通过醋酸扭体模型、福尔马林致痛模型和角叉菜胶诱导的炎症性疼痛模型评价Kv7通道开放剂瑞替加滨对炎症性疼痛的镇痛作用.此外，使用Kv7通道拮抗剂XE991来评估瑞替加滨对角叉菜胶诱导的机械痛的镇痛作用是否能被逆转.在上述三种炎症性疼痛模型中，瑞替加滨均能以剂量依赖性方式发挥镇痛作用.瑞替加滨(10 mg/kg)的镇痛作用能被XE991(3 mg/kg)显著拮抗.瑞替加滨能有效抑制小鼠炎症性疼痛，证明靶向激活Kv7通道的策略可能对治疗炎症性疼痛有效.
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