丹参饮在正常与心肌缺血大鼠体内的药动学研究

作者：廖昔威; 张月红; 谢天; 林辉; 赵慧^*

来源：中药材, 2022, 45(08): 1924-1930.

DOI：10.13863/j.issn1001-4454.2022.08.026

• 丹参饮
• 心肌缺血
• 药动学

目的：比较丹参饮中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素4个成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学参数。方法：将健康大鼠连续3 d腹腔注射5 mg/kg盐酸异丙肾上腺素，建立心肌缺血模型。造模成功后，大鼠随机分为单次给药模型组、多次给药模型组，另设单次给药正常组、多次给药正常组。单次给药组给药1 d,多次给药组连续给药7 d,各组于末次给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h眼底静脉丛取血，LC/MS测定丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素血药浓度，PK solver 2.0软件计算药动学参数。结果：建立的丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素血药浓度测定方法学考察结果符合生物样品的定量分析要求；单次给药后，与正常组相比，模型组大鼠体内丹参酮ⅡA的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞及隐丹参酮的Cmax、AUT0-t升高(P<0.05或P<0.01),丹酚酸B的AUC0-t有所下降，MRT、t1/2缩短；多次给药后，与正常组相比，模型组大鼠体内丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞升高(P<0.01),t1/2、MRT延长，丹参素的Tmax降低，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞升高。结论：心肌缺血状态下，药物的吸收情况要比正常状态下好，多次给药可以提高药物在体内的血药浓度，增加生物利用度。

• 单位
  广州中医药大学; 广州中医药大学深圳医院