重组人生长激素治疗生长激素缺乏症儿童骨代谢障碍的临床研究

作者：陶荣辉; 龚小伟

来源：中国妇幼保健, 2020, 35(21): 4007-4009.

DOI：10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2020.21.033

• 儿童
• 生长激素缺乏症
• 重组人生长激素
• 骨代谢

目的探讨重组人生长激素(rh GH)对生长激素缺乏症(GHD)儿童骨代谢障碍的影响,以期为临床诊疗提供参考。方法纳入2013年6月-2018年6月医院收治的100例GHD患儿按照0.1 U/kg于每晚睡前皮下注射1次rh GH,观察患儿治疗前和治疗3个月及6个月血清胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGF-BP3)及血清钙磷水平的变化,并对治疗6个月的患儿进行骨龄、腰椎及髋部骨密度进行测量与治疗前进行比较。结果 100例GHD患儿的IGF-1治疗后3个月、6个月与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),IGF-BP3治疗后3个月、6个月与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),血清钙治疗后3个月、6个月与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),血清磷治疗后3个月、6个月与治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前与治疗后患儿各个腰椎及髋部骨密度相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rh GH对GHD患儿的骨代谢具有一定程度的影响,具有较高的临床推广应用价值。

• 单位
  衢州市妇幼保健院