细胞色素氧化酶P4502C19基因遗传多态性影响氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的研究进展

作者：刘璐; 周吉银^*

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(16): 2012-2014.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.16.021

• 细胞色素氧化酶P4502C19基因遗传多态性
• 氯吡格雷
• 阿司匹林
• 短暂性脑缺血发作
• 研究进展

短暂性脑缺血发作在老年人中最常见,发病率为12%15%,随年龄增大发病率增高。1/3短暂性脑缺血发作患者会复发,有患脑血管意外(中风)的风险,发作后应尽早抗血小板治疗。目前国际指南推荐短暂性脑缺血发作的二级预防虽未用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,但研究证明氯吡格雷联合阿司匹林可有效治疗短暂性脑缺血发作。细胞色素氧化酶P4502C19(CYP2C19)基因多态性是引起氯吡格雷抵抗最重要的内部因素。本文综述了近几年国内外CYP2C19基因遗传多态性对氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性的不同结果,以期为深入研究临床个体化用药提供参考。

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学