RIPK3介导肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭中的作用

作者：陈利文; 闫蕾; 曹竹君; 丁叶舟; 刘柯慧; 林兰意; 赖荣陶; 谢青; 王晖

来源：肝脏, 2018, 23(03): 214-216.

DOI：10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2018.03.009

• 慢加急性肝衰竭
• 乙型肝炎病毒
• 程序性坏死
• 受体相互作用蛋白激酶3

目的探讨受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)介导肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭中的作用。方法共纳入140例受试者并采集血清,其中乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)40例、乙型肝炎肝硬化(HBV-LC)40例、慢性乙型肝炎(CHB)40例以及健康对照(HC)20例。检测血清RIPK3水平的表达,并与ALT、AST水平进行相关性分析。结果总的肝病患者血清RIPK3水平(447.41±1089.425)pg/mL显著高于健康对照组[(0.62±2.78)pg/mL,P<0.0001],且随着疾病严重程度的增加,血清RIPK3水平呈递增趋势,其中以HBV-ACLF组(1195.31±1622.95)pg/mL最高。所有肝病患者血清中RIPK3水平与ALT(r=0.5804,P<0.0001)、AST(r=0.8114,P<0.0001)、总胆红素(r=0.5388,P<0.0001)、PT(r=0.5690,P<0.0001)和INR(r=0.5724,P<0.0001)呈显著正相关。结论 RIPK3介导的肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭病情进展中发挥重要作用。

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院