米托坦人血浆浓度的UPLC快检及治疗药物监测

作者：蒋鑫; 肖丹; 邸相杰; 梁秀芳; 秦永平; 钱广生

来源：中国测试, 2023, 49(11): 96-101.

DOI：10.11857/j.issn.1674-5124.2023020043

• 米托坦
• 超高效液相色谱法
• 临床监测
• 血药浓度

建立一种超高效液相色谱-紫外法（UPLC-UV）快速测定米托坦血浆中治疗药物浓度监测（TDM）的方法。血浆样本经乙腈沉淀蛋白后，采用色谱柱为C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm），流动相：乙腈∶水（78∶22,v/v），流量：0.3 mL·min–1，柱温40℃，在波长为230 nm处检测，外标法定量。米托坦保留时间为1.38 min，定量限（LOQ）为0.5μg·mL–1，线性范围为0.5～50μg·mL–1、线性回归方程为y=6 213x+197 （r2>0.999），平均回收率均大于99%；批内精密度在1.70%～6.63%之间，准确度在–6.56%～11.08%之间；批间精密度在3.99%～8.64%之间，准确度在–0.62%～1.90%之间。该方法快速简便，准确度高，适用于临床上米托坦血浆药物浓度的监测。

• 单位
  四川大学华西医院; 重庆医科大学; 华南理工大学; 四川大学