伪狂犬病病毒Kaplan株糖蛋白gG基因的克隆与表达

作者：赵培; 魏园园; 兰德松; 魏澍

来源：现代畜牧兽医, 2014, (07): 5-8.

• 伪狂犬病病毒
• 糖蛋白G
• 基因表达

本试验利用PCR技术扩增了伪狂犬病病毒(PRV)Kaplan株的糖蛋白G(gG)基因,结果显示,扩增的片段长约为1 314 bp。将gG基因克隆到原核表达载体pET-30a中,转入大肠杆菌中并经IPTG诱导表达,通过SDSPAGE蛋白电泳和Western-Blot免疫印迹分析,证实表达了分子量大小约为54 ku的特异性gG蛋白,并能被特异性抗体所识别。本研究为深入阐明PRV gG基因结构与功能及诊断试剂的研发奠定了基础。

• 单位
  辽宁省动物医学研究院; 辽宁省动物疫病预防控制中心