一种新的合成salacinol衍生物的方法及其对α-糖苷酶的抑制活性Synthesis of a salacinol analogue and its α-glucosidase inhibitory activity

作者：邵颖; 村岡修; 吉海和哉; 松浦義治; 山田惠理子; 峯松敏江; 田邉元三; 松田久司; 吉川雅之; 尤启冬

来源：Acta Pharmaceutica Sinica, 2006, (7): 647-653.

DOI：10.3321/j.issn:0513-4870.2006.07.013

• 合成
• 环硫酸酯
• 赤藓糖醇
• salacinol
• 糖苷酶抑制剂
• 葡糖苷酶抑制剂
• 氮杂糖

目的探索更有效的合成salacinol及其衍生物的方法,以研发新的糖尿病治疗药.方法以D-葡萄糖为原料,经7步反应制得salacinol及其衍生物合成的关键中间体2,4-O-异丙亚基-L-赤藓糖醇-1,3-环硫酸酯(2a);此方法成本明显低于文献报道的以L-葡萄糖为原料的合成方法.以此方法,制备salacinol的含氮衍生物4,并与salacinol进行了体外抑制α-葡糖苷酶活性的比较研究.结果

• 单位
  中国药科大学