摘要
目的 探讨混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床病理学特征和相关机制。方法 结合文献复习分析1例混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤患者的临床、影像学、病理及免疫组化检查资料,探索相关可能机制。结果 患者为中年女性,头痛头晕1月余。实验室检查:血清生长激素(GH)异常增高。影像学检查:提示鞍区占位。病理示腺瘤细胞和神经节样细胞混合存在。免疫组化检查示瘤细胞CK(-)、Vim(+)、CD56(+)、CgA强弱不等阳性、Syn(+)、Ki-67增殖指数约1%。随访3个月无复发。结论 混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤是一种罕见的鞍区肿瘤,常与垂体腺瘤合并发生,两种肿瘤成分常分界不清混合存在,内分泌失调为主要临床表现,发生机制尚不完全清楚。
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单位江西省南昌市; 南昌大学第二附属医院