西罗莫司促进小鼠心脏移植模型中调节性T细胞的分化和增殖

作者：谢江平; 张夕凉; **; 吴仕和; 王育红

来源：器官移植, 2015, 6(01): 26-30.

• 调节性T细胞
• 小鼠
• 心脏移植
• 西罗莫司
• 环孢素

目的探讨西罗莫司(SRL)对小鼠异位心脏移植模型的移植物存活时间以及脾脏中调节性T细胞(Treg)分化和增殖的影响。方法应用Cuff法建立雄性BALB/c→C57BL/6小鼠颈部异位心脏移植模型。术后随机分为3组各10只受体:对照组术后不予特殊药物治疗,SRL组术后114 d予SRL 10 mg/(kg·d)灌胃,环孢素(Cs A)组术后114 d予Cs A 30 mg/(kg·d)灌胃。记录移植心脏存活时间,于移植心停搏或术后14 d取脾,分离单个核细胞,上流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞比例(CD4+CD25+Treg%),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测Foxp3信使核糖核酸(mRNA)表达水平。结果与对照组比较,Cs A组和SRL组均明显延长小鼠移植心的生存时间(均为P<0.01),而两者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,Cs A组脾脏中CD4+CD25+Treg%明显降低,而SRL组则明显升高(均为P<0.01),后两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。SRL组脾脏T细胞的Foxp3 mRNA表达明显高于对照组和Cs A组,其中对照组亦明显高于Cs A组(均为P<0.01)。结论在小鼠心脏移植模型中,SRL明显延长移植物的存活期,促进CD4+CD25+Treg的增殖与生长,有利于免疫耐受的形成。

• 单位
  中国人民解放军海军总医院