摘要

目的采用网络药理学方法探讨葛酮通络胶囊缓解缺血性脑卒中(ICA)的机制。方法依托DisGeNET数据库构建ICA背景网络,通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)及TCM Database检索葛根中的黄酮类化合物,获得其相应靶点,并对ICA进行打靶处理,获得作用靶点,进而构建蛋白质相互作用网络及化合物-靶点-通路网络,据此分析葛酮通络胶囊缓解ICA的机制。结果获得葛根黄酮化合物9个,其对应靶点321个,ICA靶点共393个。葛根的黄酮化合物共有48个为其药物作用的直接靶点,平均节点度为30.8,核心蛋白相互作用网络中22个靶点的节点度大于平均节点度。葛酮通络胶囊改善ICA的主要KEGG通路为血液流体及动脉粥样硬化、核因子-κB、肿瘤坏死因子等,并广泛参与调节血液代谢如调节血压、调节脂代谢过程、调节细胞凋亡等生物过程。结论本研究初步验证了葛酮通络胶囊缓解ICA的靶点及作用方式,可为进一步揭示其作用机制奠定基础。