科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
设计合成引物,扩增出TUFT1的CDS序列,双酶切后连接到pEGFP-C2载体上,将过表达质粒转染至胰腺癌细胞株中。结果显示,过表达组细胞的增殖率,显著高于空白组和对照组;过表达组细胞的凋亡率,显著低于空白组和对照组。成功构建TUFT1的真核表达载体,并初步确定TUFT1可以明显增强人胰腺癌细胞株的增殖,同时抑制其凋亡,为进一步探索TUFT1基因功能、寻求治疗胰腺癌的新途径提供了细胞学基础。
- 单位
设计合成引物,扩增出TUFT1的CDS序列,双酶切后连接到pEGFP-C2载体上,将过表达质粒转染至胰腺癌细胞株中。结果显示,过表达组细胞的增殖率,显著高于空白组和对照组;过表达组细胞的凋亡率,显著低于空白组和对照组。成功构建TUFT1的真核表达载体,并初步确定TUFT1可以明显增强人胰腺癌细胞株的增殖,同时抑制其凋亡,为进一步探索TUFT1基因功能、寻求治疗胰腺癌的新途径提供了细胞学基础。
