管敏鑫教授团队研究成果揭示线粒体tRNA碱基修饰缺陷致聋的分子机制

来源：浙江大学学报(医学版), 2021, 50(01): 60.

<正>2021年1月4日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了管敏鑫教授团队有关线粒体 t RNA 反密码子环 37 位修饰缺陷导致母系遗传性耳聋的最新研究成果"A deafness-associated t RNA mutation caused pleiotropic effects on the m1G37 modification, processing, stability and aminoacylation of t RNAIle and mitochondrial translation"(https://doi.org/ 10.1093/nar/gkaa1225)。该研究对核酸修饰异常引发的线粒体 t RNA 结构和功能变化导致听力损伤的机制提出了新的见解,为耳聋的致病机制研究提供了新的视角。