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摘要
<正>2020年国家药品监督管理局发布的《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》[1]，是我国首个关于真实世界证据支持药物研发与审评的指导文件。同年，国家药品监督管理局公布《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》[2]，强调了中药的研制应当符合中医药理论，注重体现整体观及中医药原创思维，注重临床实践基础；特别提出中药人用经验是指在长期临床实践中积累的用于满足临床需求，具有一定规律性、可重复性的关于中医临床诊疗认识的概括总结。
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单位中华中医药学会
