活化T细胞核因子c1在糖尿病血管钙化进展中的作用

作者：孙振; 李丽华; 毛翔; 张莉莉; 李亚兰; 侯丽娜; 袁伟; 邵晨; 王中群^*

来源：中国动脉硬化杂志, 2020, 28(11): 936-942.

• 糖尿病
• 血管钙化
• 活化T细胞核因子c1

目的探究活化T细胞核因子c1(NFATc1)在糖尿病血管钙化中的作用。方法纳入行糖尿病足截肢的患者15例,收集其血清及胫前动脉标本,根据胫前动脉钙含量分为低钙化组和高钙化组;检测患者血清和胫前动脉中NFATc1水平,分别将其与胫前动脉钙含量进行相关性分析。借助小鼠主动脉平滑肌细胞(MASMC)构建糖尿病血管钙化体外模型,检测高糖环境下MASMC的表型转分化及钙盐沉积情况。进一步利用siRNA沉默NFATc1,检测NFATc1对MASMC表型转分化和钙盐沉积的影响。结果高钙化组患者血清和胫前动脉NFATc1水平均显著高于低钙化组,且相关性分析显示血清和胫前动脉中的NFATc1都与钙含量呈正相关。在MASMC体外模型中,高糖明显减弱了MASMC收缩表型,促进其成骨表型转分化,且显著加重MASMC的钙盐沉积。高糖的促MASMC表型转分化和促钙化作用与高渗无关。在用siRNA沉默NFATc1后,MASMC的成骨样分化明显受到抑制,且钙盐沉积也显著减少。结论 NFATc1可促进血管平滑肌细胞向成骨表型转分化,加速糖尿病血管钙化进展。

• 单位
  江苏大学附属医院