天然型腔肠素主要来源于海洋发光生物，其应用领域非常广泛，因其发光波长较短、稳定性差、荧光强度较弱等缺点，影响了其工业应用。为了开发更好的腔肠素衍生物，设计了一种全新腔肠素化合物。起始反应物为6-甲基-2-氨基吡嗪，第一步溴代反应，然后是偶联反应、再溴代反应、再偶联反应，最后是缩合环合反应，得到1个新型的腔肠素衍生物，它的结构通过氢谱和碳谱得到确认。
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