摘要

在运用芬顿(Fe2+/H2O2)、亚铁离子活化过硫酸钠(Fe2+/PS)和碱活化过硫酸钠(NaOH/PS) 3种氧化体系处理典型污染物氯苯(CB)时,发现了3种氧化体系在氧化CB过程中对氯苯酚中间体(4-CP)产生量存在较大差异。探究了氧化剂用量对3种氧化体系降解CB及中间体4-CP的影响,通过总有机碳和游离氯离子浓度变化表征了CB的矿化情况。结果表明,当H2O2、PS浓度分别小于1 mmol·L-1和5 mmol·L-1时,在Fe2+/H2O2、Fe2+/PS氧化体系中在降解CB时产生了大量稳定的4-CP中间体,而当H2O2、PS过量时,4-CP可被继续氧化分解。与Fe2+/H2O2、 Fe2+/PS不同,NaOH/PS体系始终不产生4-CP中间体。与Fe2+/PS体系氧化过程不同,NaOH/PS、Fe2+/H2O2体系在氧化CB过程中会发生脱氯反应。此外,实际污染场地地下水验证实验结果表明,在修复过程中,宜采用NaOH/PS来去除CB污染物,且以分批次添加PS,逐级氧化CB的方式,从而实现高效的CB污染物降解效率,同时避免有害中间体4-CP的产生。