肺动脉高压致心律失常研究进展

作者:吴金春; 刘韬; 黄从新*
来源:中华高血压杂志, 2023, 31(01): 21-26.
DOI:10.16439/j.issn.1673-7245.2023.01.008

摘要

<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是多种原因引起的肺动脉肌性重构和肺血管阻力增加,肺动脉压力进行性升高,伴随出现不同程度的右心功能和/或结构重构、衰竭、甚至死亡的一类疾病,而肺动脉毛细血管后压力和左心室功能相对正常。在2018年第六届世界PAH大会以及《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》中列为第Ⅰ类PAH,即动脉性PAH[1-2]。PAH患者为了适应和克服长期的压力超负荷,