沙门菌nirB基因启动子区域分子克隆及序列分析

作者：王小玉; 韩国全; 郭万柱; 林华; 张博; 王利娜; 任玉鹏

来源：黑龙江畜牧兽医, 2011, (05): 17-21.

DOI：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2011.05.002

• 猪霍乱沙门菌C500
• nirB基因启动子
• 分子克隆
• 序列分析 Salmonella choleraesuis C500
• nirB gene promoter
• molecular cloning
• sequence analysis

为了给构建含沙门菌内源性诱导启动子基因疫苗表达载体奠定物质基础,试验从活化培养的猪霍乱沙门菌C500中提取细菌基因组DNA,运用PCR技术扩增nirB基因启动子区域,回收、纯化,将TA克隆到pUCX-T载体上,对阳性克隆进行测序和生物信息学分析。结果表明:成功扩增出nirB基因启动子区域,长约760 bp;成功构建了其TA克隆重组质粒pUCX-Pn irB;序列分析结果显示Pn irB与其他沙门菌相关序列核苷酸同源性较高,为96%～100%,其中与猪霍乱沙门菌SC-B67核苷酸同源性高达100%;NNPP分析结果显示Pn irB启动子基因区域有3个较强的启动子Promotor序列,具有启动基因...

• 单位
  四川农业大学; 成都市产品质量监督检验院