本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法,该方法以间氯苯丙酮为起始原料,经过以下步骤合成:a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物;b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应;c)氯原子被亲核试剂所取代的醚化反应;d)缩酮的水解;e)硝基的还原。本发明具有收率高,易纯化的优点,能够很好的实现大规模工业化生产。