摘要
目的探讨中国汉族人群色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性(rs4570625,rs11178997)和5-羟色胺1A受体(5-HT1A)基因多态性(rs878567,rs1364043,rs6265)的交互作用与抑郁症的关联性。方法本研究提取288例抑郁症患者和288名健康对照的DNA,运用单碱基延伸SNP分型技术(SNaPshot)检测SNP位点基因型。使用广义多因子降维法(GMDR)分析基因间的交互作用与抑郁症风险的关联性。结果病例组和对照组的TPH2基因的rs11178997位点基因型[病例组(TT:27;TA:152;AA:109),对照组(TT:82;TA:105;AA:101),P<0.01]和等位基因[病例组(T:206;A:370),对照组(T:269;A:307),P<0.01]分布差异具有统计学意义,rs11178997位点A等位基因携带者患病风险显著增加(OR=1.574,95%CI=1.243~1.993)。GMDR分析发现TPH2基因的rs4570625、rs11178997位点,以及5-HT1A的rs878567、rs1364043和rs6265位点的交互模型为最优的交互模型,该模型平均检验准确度为57.67%,交叉检验一致性为10/10,且与抑郁症发病风险相关(P=0.0107)。结论 TPH2和5-HT1A基因多态性的交互作用与抑郁症存在关联。