影响阿帕替尼治疗肝癌疗效的因素分析

作者：孙明霞; 温一阳^*; 卢创新; 白冰; 史祖宣; 仓顺东

来源：医药论坛杂志, 2019, 40(05): 31-36.

• 阿帕替尼
• 原发性肝癌
• 疗效
• 安全性
• 因素分析

目的探讨阿帕替尼治疗原发性肝癌的疗效性及安全性。方法回顾性分析40例原发性肝癌患者,给予阿帕替尼250 mg/次,1次/d或者250 mg/次,2次/d口服,425 mg/次,1次/d,直至肿瘤进展或者不能耐受。随访时间为18个月,观察药物不良反应。结果 40例患者疾病控制率(DCR)为60%,中位无进展生存时间(mPFS)为4.5个月,在单因素分析中,ECOG评分、合并治疗及用药后疗效对中位PFS的差异具有统计学意义(P<0.05),性别、年龄、饮酒史、肝炎病史、合并肝硬化失代偿及门脉癌栓情况、Child-Pugh分级、肿瘤个数、肿瘤远处转移情况、AFP水平、阿帕替尼剂量等因素对中位PFS的差异无统计学意义(P>0.05);多因素分析发现疗效评价是影响PFS的独立影响因素。不良反应主要为出血、手足综合征、胃肠道反应、高血压等,多数为Ⅰ级或Ⅱ级,患者能够耐受或者减量后可以耐受。结论阿帕替尼治疗原发性肝癌有效,安全。

• 单位
  河南省人民医院