磷酸二酯酶4D基因与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的关系

作者：郑海滨; 胡兴越; 李卫玲; 周元林; 朱通伟

来源：浙江医学, 2014, 36(12): 1042-1045.

• 磷酸二酯酶4D
• 脑梗死
• 单核苷酸多态性
• 颈动脉疾病

目的探讨脑梗死患者磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83的单核苷酸多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析350例脑梗死患者PDE4D基因SNP83的单核苷酸多态性。超声检查评估颈动脉斑块和颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)内中膜厚度。结果279例患者存在颈动脉斑块,易损斑块组CC+CT基因型频率为47.1%,稳定斑块组为304%,两组比较差异有统计学意义[P=0.007,OR=2.034,95%CI(1.2043.436)];易损斑块组C等位基因频率为25.3%,稳定斑块组则为16.8%,两者比较差异有统计学意义[P=0.019,OR=1.682,95%CI(1.0872.603)]。TT基因型和CC+TT基因型CCA的IMT分别为(1 06±0.08)mm和(1.13±0.08)mm,两者差异具有统计学意义(t=8.444,P<0.05)。结论PDE4D基因SNP83位点单核苷酸多态性可能与浙江地区汉族脑梗死患者的颈动脉粥样硬化相关,C等位基因可能是颈动脉斑块易损和CCA IMT增厚的遗传易患性标志之一。

• 单位
  神经内科; 浙江省台州医院; 浙江大学医学院附属邵逸夫医院