Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆和表达

作者：吕敏娜; 戚南山; 覃宗华; 廖申权; 余劲术; 袁建丰; 吴彩艳; 孙铭飞

来源：动物医学进展, 2012, (02): 13-16.

DOI：10.16437/j.cnki.1007-5038.2012.02.002

• Ⅰ型鸭肝炎病毒
• VP1基因
• 重组表达 Duck hepatitis virus type 1
• VP1 gene
• expression

通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。

• 单位
  广东省农业科学院; 广州英赛特生物技术有限公司