原发性肺动脉肉瘤的临床病理学研究

作者：陈东; 张哲; 王伟; 王福; 方微; 杨敏; 肖磊; 郑杰; 屈正; 王绿娅

来源：现代生物医学进展, 2008, 8(10): 1924-1926+1873+1792.

• 肺动脉肉瘤
• 免疫组织化学
• 鉴别诊断

目的:探讨原发性肺动脉肉瘤的临床病理特征、免疫表型及预后。方法:对3例(2例女性,1例男性平均年龄41岁)原发性肺动脉肉瘤的临床资料、组织学及免疫组化标记结果进行分析。结果:临床表现为胸闷、气短、进行性加重的呼吸困难,CT及核磁检查可显示肺动脉腔内充盈缺损。病理检查:巨检组织呈肉瘤样、黏液样或胶冻状肿物,紧贴肺动脉内壁生长,并沿血管腔延伸状似血管塑型。镜下肿瘤组织由梭形细胞和黏液样基质构成,均伴有不同程度的坏死。1例诊断为原发性肺动脉内膜肉瘤,2例为平滑肌肉瘤。结论:原发性肺动脉肉瘤是一种起源于肺动脉的罕见恶性肿瘤,其临床及影像学表现均无特异性,确诊依赖于病理组织学及免疫组织化学;临床预后差。

• 单位
  首都医科大学附属北京安贞医院; 北京大学