摘要
目的应用网络药理学方法解析通心舒胶囊治疗冠心病的药理机制。方法利用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)、DisGeNET数据库、Cytoscape软件和DAVID 6.8数据库进行网络药理学分析。结果通心舒胶囊包括关键活性成分37个、治疗靶点90个、关键靶基因18个。基因本体功能分析显示,通心舒胶囊治疗冠心病潜在基因的生物功能涉及转录调控、炎症反应、血管新生、缺氧反应、蛋白结合等。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析显示,通心舒胶囊治疗冠心病的通路包括磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和转化生长因子-β(TGF-β)信号通路等。结论通心舒胶囊可能通过抑制炎症反应、减轻氧化应激、提升胞内钙离子浓度、促进血管新生、抑制心肌凋亡等发挥治疗冠心病的作用。
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