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摘要
目的 :探索藏药六味木香丸治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制及靶点。方法 :采用文献检索与TCMSP数据库工具检索木香、石榴、豆蔻、荜茇、巴夏嘎、余甘子的化学成分,利用Pharm Mapper和MAS 3.0数据库预测靶点并进行靶点的注释与分析,结合KEGG数据库进行生物通路分析,构建六味木香丸的"化学成分-靶点-通路"可视化网络图。结果:获得六味木香丸相关化合物43个,潜在靶点362个,与慢性萎缩性胃炎相关的关键靶点10个,主要为c-abl癌基因1(ABL1)、酪氨酸激酶凝血因子受体Ⅱ(F2)、雌激素受体1(ESR1)、细胞色素P450(CYP2C9)等;获得18条通路,分别参与调控androgen and estrogen metabolism、cytochrome P450、Erb B等信号通路。结论:六味木香丸通过参与细胞增殖、氧化反应、内分泌代谢、DNA转录等过程,从多靶点、多通路协同发挥抗癌作用,并防止慢性萎缩性胃炎的进一步恶化。
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