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摘要
以吡虫啉为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，一步法快速合成了吡虫啉介孔表面分子印迹聚合物（MIP）。采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和氮气吸附-解吸等温线对制备的MIP进行表征，对吸附条件进行了优化。在吡虫啉质量浓度为100μg/mL时，MIP达到吸附饱和且时间短于相应的非印迹聚合物（NIP），其饱和吸附值为3.628 mg/g，印迹因子为1.27，说明介孔结构和表面印迹提高了吡虫啉在吸附过程中的传质速率，进而提高吸附容量。在相同条件下，MIP对吡虫啉的吸附容量高于啶虫脒、噻虫啉和噻虫嗪，表明MIP具有较好的特异性识别能力。该吡虫啉介孔MIP制备简单且所需时间短，是样品预处理和快速检测领域的潜在材料。
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