摘要

肺动脉高压(PH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)常见的并发症之一,PH具有进展性,贯穿于COPD的进展过程,可导致运动能力下降、右心衰竭。COPD患者肺血管系统中的一系列生物学、结构和功能变化共同引起PH,包括低氧、炎症、内皮细胞功能紊乱及肺血管重构,最终导致慢性肺源性心脏病。迄今为止尚缺乏COPD并发PH(PH-COPD)治疗的理想药物,关于其特异性血管扩张药物现缺乏大规模研究,对小规模研究存在较大争议,由此给临床工作带来了一定的困难。本文就该疾病的发病机制及特异性血管扩张剂治疗进行综述。