摘要

为建立快速、简便检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的方法,本研究根据GenBank中已登录的BVDV 5′UTR和M.bovis OPPD/F基因序列,分别设计了1对特异性引物,优化了反应条件,建立了检测BVDV和M.bovis的SYBR GreenⅠ双重荧光PCR方法。结果显示,该方法特异性好,不与其他常见牛病病原体发生交叉反应,检测BVDV和M.bovis的灵敏度分别可达8.3 copies/μL和5.7 copies/μL。结果表明,本试验建立的SYBR GreenⅠ双重荧光PCR检测方法可对BVDV和M.bovis进行快速诊断,适合现场检测,为这两种疫病的防控工作奠定了基础。

  • 单位
    山东省滨州畜牧兽医研究院