基于网络药理学探寻蛇床子改善睡眠的分子机制

作者：郭晋良; 冯玛莉^*

来源：海南医学院学报, 2022, 28(06): 437-452.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.20210224.004

• 蛇床子
• 失眠
• 网络药理学
• 作用机制

目的：利用网络药理学的方法研究蛇床子改善睡眠的作用机制。方法：利用中药系统药理数据库和分析平台获取蛇床子的活性成分及活性成分的作用靶点；借助Uniprot数据库查询其活性成分对应靶点基因；在Drugbank、GeneCards数据库中检索失眠相关靶点；由Cytoscape 3.7.2构建催眠活性成分-失眠-靶点网络；String数据库构建PPI网络；基于Metascape数据库对靶点进行GO富集和KEGG富集分析，预测蛇床子改善睡眠的作用机制。结果：共从蛇床子中筛选出香叶木素、蛇床子素、欧前胡素等活性化合物共19个，预测得到有效靶点55个，筛选失眠相关靶点962个，做出药物失眠症靶点交集靶点27个。其中PTGS1、PIK3CG、GABRA1、CHRM1、CHRM3、ESR1等可能为蛇床子改善失眠的关键作用靶点。生物功能与通路富集分析表明蛇床子主要活性成分涉及到化学突触传递、G蛋白偶联受体信号通路、膜电位调节、神经递质运输、单胺运输、离子输运调节等生物过程。通过调节神经受体交互通路（neuroactive ligand-receptor interaction）、钙信号通路（calcium signaling pathway）、胆碱能突触（cholinergic synapse）、CGMP-PKG信号通路（CGMP-PKG signaling pathway）、吗啡成瘾（morphine addiction）、含血清素的神经突触（serotonergic synapse）、多巴胺能神经突触信号（dopaminergic synapse）等信号通路来进行睡眠调节。结论：网络药理学分析表明蛇床子改善睡眠具有多成分、多靶点、多途径的作用特点，为蛇床子调节睡眠作用的机制研究提供了一定的理论依据。

• 单位
  山西省中医药研究院