EZH2调节E-Cadherin对胶质瘤细胞生物学行为影响的实验研究

作者：史博; 朱俊玲; 张晋; 华春秀; 尤华琴

来源：临床肿瘤学杂志, 2021, 26(02): 117-121.

• 胶质瘤
• EZH2
• E-Cadherin
• 侵袭
• 迁移

目的探讨染色体调节因子zeste增强子同源物2(EZH2)在胶质瘤U87细胞增殖、侵袭、迁移的影响以及可能的调控机制。方法体外培养胶质瘤细胞株U87,转染EZH2 RNA干扰质粒作为siEZH2组,另外设置空质粒转染(NC)组和空白对照(Blank)组,采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测干扰效率。采用MTT法、Transwell小室法、划痕实验检测各组细胞的增殖、侵袭与迁移活性。采用Western blotting法和免疫荧光染色法检测EZH2、E-Cadherin、α-Catenin、α-Tubulin蛋白表达和共定位情况。结果 siEZH2组EZH2 mRNA的表达量为0.41±0.06,低于NC组和空白对照组(P<0.05)。siEZH2组U87细胞的增殖活性较NC组和空白对照组明显减弱(P<0.05)。siEZH2组U87细胞侵袭率为(56.85±12.93)%,迁移率为(22.93±7.45)%,明显低于NC组和空白对照组(P<0.05)。siEZH2组E-Cadherin蛋白和α-Catenin蛋白表达量分别为1.74±0.19和1.22±0.16,高于NC组和空白对照组(P<0.05)。而siEZH2组、NC组、空白对照组组α-Tubulin蛋白的表达量几乎无变化(P>0.05)。经细胞免疫荧光染色法证实,U87细胞中内源性EZH2与E-Cadherin、α-Catenin蛋白存在分布上的共定位。结论沉默EZH2表达可抑制脑胶质瘤细胞U87的增殖、侵袭和迁移活性,其可能的作用机制与上调E-Cadherin、α-Catenin蛋白表达有关。

• 单位
  南阳医学高等专科学校; 南阳医学高等专科学校第一附属医院