贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗原发灶未切除转移性结直肠癌致肠穿孔

作者：冯艺; 郭曦; 余一袆; 梁立; 金文; 张勇; 陆维琪; 刘天舒

来源：中华胃肠外科杂志, 2013, 16(8): 792-793.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2013.08.024

• 结直肠肿瘤
• 转移性
• 肠穿孔
• 化学治疗
• 贝伐珠单抗

美国食品药品管理局(FDA)于2010年批准贝伐珠单抗用于转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的一线治疗,并标明其致胃肠道穿孔率为0.3％～2.4％,且往往是致命性的.在BRiTE和BEAT的临床研究中,原发灶未切除的mCRC患者肠穿孔的发生率分别为3.3％和3.6％[1-2].但也有研究表明,原发灶未切除mCRC患者一线化疗是安全的,胃肠道并发症发生率低[3-5].由于人源化抗血管表皮生长因子单克隆抗体(贝伐珠单抗,bevacizumab)联合FOLFOX方案(奥沙利铂、亚叶酸钙和5-FU)治疗原发灶未切除的mCRC的安全性数据较少,故现总结1例原发灶未切除的mCRC患者予以贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗致肠穿孔的病例资料,探讨其安全性.

• 单位
  复旦大学附属中山医院