摘要

目的探讨Fas配体(Fas ligand,FasL)胞内区氨基酸组成对膜型FasL蛋白表达的影响。方法PCR技术扩增FasL胞内区产生不同缺失的cDNA,构建重组表达质粒;使用脂质体转染法将表达质粒导入靶细胞;RT-PCR分析FasLmRNA水平;荧光抗体染色、流式细胞仪和Western免疫印迹技术检测细胞中FasL蛋白的表达。结果FasL N-端缺失第2~16氨基酸残基后,FasL蛋白在细胞中的表达水平显著增加,但mRNA水平不变。结论FasL N-端第2~16氨基酸残基对FasL蛋白表达水平具有自我调节作用。

  • 单位
    医学分子生物学国家重点实验室