血清阴性重症肌无力研究进展

作者：曾秋明; 杨欢

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2012, 19(06): 465-467+470.

• 血清阴性重症肌无力
• 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体
• 低亲和力乙酰胆碱受体抗体
• 低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体

乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG)。SNMG在发病机制、临床表现和治疗上都与AChR抗体阳性MG不同。近年来研究者在SNMG患者血清中发现多种MG相关抗体,如肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyro-sine kinase,MuSK)抗体、低亲和力AChR抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4)抗体等。本文就SNMG发病机制与临床表现的研究进展做一简要综述。

• 单位
  神经内科; 中南大学湘雅医院