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摘要
目的 评价度普利尤单抗治疗中重度哮喘的有效性和安全性。方法 采用回顾性研究方法，选择2021年5月至2022年4月在北京朝阳医院呼吸科门诊就诊的中重度哮喘患者。研究组采用度普利尤单抗治疗，对照组采用中高剂量的吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroids,ICS）和长效β2受体激动剂（long acting betaagonist,LABA）治疗方案。采用配对t检验或曼–惠特尼U检验比较治疗前后患者的哮喘控制测试（Asthma Control Test,ACT）评分、年急性加重次数、2型炎症标志物、血总IgE及肺功能指标的差异，记录治疗过程中的不良反应。结果 共纳入47例中重度哮喘患者，经临床评估采用度普利尤单抗治疗17例（研究组）、中高剂量ICS/LABA治疗30例（对照组）。度普利尤单抗治疗后第12个月，患者ACT评分和肺功能各项指标均明显升高，而呼出气一氧化氮、总IgE、血嗜酸性粒细胞计数、血嗜碱性粒细胞计数及年急性加重次数明显下降，相较治疗前具有显著性差异（P<0.05）。7例基线时添加口服糖皮质激素的患者在度普利尤单抗治疗期间剂量逐渐减少至最终停药。不良反应均为轻度，包括4例注射部位肿痛、2例皮肤瘙痒、1例红斑、1例乏力，均自行缓解；1例带状疱疹经对症治疗后痊愈。结论 度普利尤单抗治疗中重度哮喘疗效明显，且具有良好安全性。
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单位首都医科大学附属北京朝阳医院
