摘要
<正>动脉粥样硬化(AS)导致的急慢性心血管事件死亡率占居民疾病死亡构成的40%以上,位居第一,据估计我国心血管病现患人数约2.9亿人,已成为重大公共卫生问题[1]。信号素蛋白4D(Sema4D)因参与轴突生长调控而被发现[2],近年来发现Sema4D及其受体丛蛋白B1 (PlexinB1)均可在AS斑块中表达[3],但对AS具体影响机制尚不明确,本文整合近年来文献,通过对其结构、特点、功能等进行分析,探讨Sema4D/PlexinB1通路的作用机制,阐明其在AS发生发展过程中的生理学意义。
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单位中国人民大学; 哈尔滨医科大学附属第一医院